每个已婚的育龄家庭都希望可以拥有一个健康的宝宝，但是往往事与愿违，对于有遗传病史的家族来说，想生一个健康的孩子靠自然生育的话无疑是一场赌博。据统计，目前每年大约每100个新生儿中就有3-10个患有各种不同程度的遗传病，我国每年新生的婴幼儿大约有80万-120万存在先天性问题，对于一个家庭乃至社会而言可谓是巨大的灾难，甚至有些家庭夫妻双方都是患有遗传病，这在过去的话，很多人都是不敢轻易生孩子的。直到三代试管婴儿的出现，才让他们看到了生育的曙光。那么，三代试管婴儿如何从根源上阻断遗传病因呢？下面坤和上海代怀孕网专家给大家做下相关的介绍吧。

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常为先天性，也可后天发病，包括染色体病或染色体综合征、单基因病和多基因病三大类型。虽然随着现代医学的发展，医学专家掌握了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的诊疗和预防提供了一定的基础和新的诊疗措施，但目前绝大多数遗传病还无法治愈，甚至堪称“不治之症”。

而关于遗传病的发病原因，遗传因素起决定性作用，所以“家族性”是遗传病的典型特征。遗传病常在一个家族中有多人发病，并由亲代向子代传递，代代相传。当夫妻双方都有遗传病或均带有一个导致该疾病的基因时，生下的后代极可能患有此遗传病或称为这种隐性致病基因的纯合子（统一基因座位上的两个基因都不正常）而得病。

这里，我们以常见的地中海贫血症、血友病为例，看看同患病的夫妻二人到底面临怎么的生育窘境？坤和上海代怀孕网专家指出，如果夫妻双方为同类型的地中海贫血症患者，则生下的后代25%是中重度地贫患儿，50%为携带者，只有1/4的可能是正常儿；若是夫妻均为血友病患者，其所孕育的子女也都为血友病患儿。可想而知，这样高的生育风险，于本就一生处在遗传病症笼罩之下的夫妻，是无论如何都不希望将痛苦和悲剧加诸在自己的孩子身上的，那生子愿望又该何去何从呢？

2019-05-21

坤和三代试管婴儿—从根源上告别家族遗传病

前面我们说第三代试管婴儿给患有遗传病的夫妻带来了优生希望，网络上关于借助试管技术规避遗传病的信息也不少，可仍有不少人对此产生质疑。那到底夫妻双方都有遗传病，坤和试管可不可以准确筛查呢？具体又如何操作？请大家继续往下看，听听坤和上海代怀孕网专家的解答。

PGS技术→准确筛查23对染色体是否异常

PGS技术即胚胎移植前遗传学筛查技术，指在胚胎植入母体子宫前，对其进行染色体数目和结构进行异常的检测，分析胚胎是否存在遗传物质异常的一种遗传学筛查方法。

此技术在经过了三代的发展演变：FISH技术（基本淘汰，只能筛查第13、18、21、X、Y这五对染色体）→ACGH技术（普遍使用，能对全部的23对染色体进行筛查）→NGS技术（全新的，在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失，准确率比ACGH高出2%+），所以针对由胚胎染色体重复、缺失、易位、倒位等异常问题导致的新生儿罹患唐氏综合症、猫叫综合症、克氏综合征等染色体病，PGS技术是可以准确规避的。

PGD技术→完美规避274种遗传病

PGD技术及胚胎移植前基因诊断技术，是在胚胎移植前针对基因突破点进行检测，诊断胚胎是否携带隐性遗传致病基因，以防止遗传病下行，目前此技术能够完美规避的遗传病多达274种。可以这么说：只要能查到基因突变点，就一定能筛查出来。

这样，均患遗传病的夫妻双方试管，专家在将其提供的优质精子、卵子进行ICSI受精，并培育至第5天形成囊胚后，提取囊胚外围细胞（将来发育成胎盘）进行PGS/PGD全基因筛查诊断，从而优胜劣汰剔除存在染色体异常问题或携带遗传致病基因的不健康囊胚，挑选健康优质的囊胚进行移植，不仅能从根源上阻断父母将此疾病遗传给下一代的风险，还可以使胎儿更好地继承父母的优秀基因，真正将宝宝健康把控在孕前，提高试管婴儿优生率。

小结：以上就是关于“夫妻双方都有遗传病，三代试管婴儿如何从根源阻断遗传病因”的相关介绍，希望可以对你有所帮助。坤和上海代怀孕中心，14年专业代怀孕经验，致力于为每一个不孕不育家庭完成生育健康宝宝的夙愿。更多问题，可以直接在线咨询我们的客服，客服会根据你的问题给予一对一专业的解答。

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