顺利生下一个健康的宝宝对于很多家庭来说就是很幸福的一件事，然而，并非所有的家庭都能如愿。部分先天性遗传疾病极有可能导致流产、畸形胎儿等后果。对于喜欢孩子的人来说，无疑是一个很残酷的事情，这种情况以前是没有办法解决的，幸而，三代试管婴儿的技术的诞生让成千上万的不孕不育家庭重获生育希望，给这些家庭带来了欢声笑语，实现了生儿育女的梦想。美国第三代试管婴儿技术无疑是有遗传病家庭的福音，但是遗传病不单是一种，而是复杂多样，美国的第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传病呢?下面就跟随上海坤和助孕小编一起来看看吧。

具体哪些遗传疾病能通过第三代试管婴儿技术进行筛查呢?

国内首家自营生殖辅助医疗机构上海坤和助孕中心李博士通过14年助孕经验为我们总结出几种可以被三代试管技术筛查出来的遗传病类型：

1、常染色体显性遗传病：

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，巩式综合征,视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2、X连锁显性遗传病：

由于患者的显性遗传病基因在X染色体_上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3、单基因遗传病：单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等;

4、染色体病：先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，期斯生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。

5、常染色体隐性遗传病：夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者，理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断，染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

三代试管技术能否筛查所有的遗传病？

随着我们生活的变化，新生儿健康度一直在下降，面对这种情况，许多家庭想要通过第三代试管婴儿中的PGS/PGD技术来生一个健康的宝宝。第三代试管婴儿的确可以做到优生优育，可是像网上流传的筛查所有的遗传性疾病，这是真的吗?

对于这一问题，上海坤和助孕中心生殖专家表示，全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过三代试管婴儿技术只能进行23对染色体和274种遗传病的筛查，网上流传第三代试管婴儿可筛查所有的遗传性疾病这种说法是不正确的。但是随着后期医学技术的发展，对于所有患有遗传疾病的家庭若想生育一个健康的宝宝也并非不可能，所以我们应该抱有好的期待。

上海坤和助孕中心从心出发，为爱到达，真诚希望美国试管婴儿能给更多不孕不育的家庭带来希望，上海坤和助孕中心已经成立14年之久,在试管生殖行业服务与口碑都是遥遥领先的,不论您是试管前的检查项目, 还是检查后需要的调理方案,上海坤和助孕中心都会根据美国试管的标准为您提供最优方案,等到您调理合格之后,会为您准备一切的赴美事宜,让您在美国无后顾之忧,并且为您归国之后的孕期也会做相应的指导与跟踪。（上海坤和助孕中心温馨提示：目前疫情严重，办理签证难度加大，而且可能会面临感染等高风险情况，所以对于急需试管婴儿解决生育问题的客户来说，可以优先考虑国内机构）

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